retatrutid uden recept

Retatrutid

Det nærmeste lovlige alternativ til retatrutide, der i øjeblikket er tilgængeligt, er Mounjaro.

Lægehjælp online

Hvad er Retatrutid?

Retatrutid er en eksperimentel fedmemedicin, som er blevet udviklet af den amerikanske medicinalgigant Eli Lilly. Det er et såkaldt “triple agonist”-præparat, hvilket betyder, at det aktiverer tre forskellige hormonreceptorer i kroppen samtidigt. Medicinen er endnu under klinisk afprøvning og forventes tidligst godkendt i 2026-2027.

Retatrutid er primært beregnet til behandling af voksne med en BMI på 30+ eller voksne med en BMI på 27-30 og mindst én anden vægtrelateret sygdom, såsom type 2-diabetes, forhøjet blodtryk eller knæartrose.

Sådan fungerer det

Retatrutid indeholder et aktivt stof, der fungerer som en såkaldt “GLP-1/GIP/glukagon-trippelagonist”. Det aktiverer tre forskellige receptorer i kroppen:[1]

  • GLP-1-receptoren: Øger mæthedsfornemmelsen og reducerer appetitten
  • GIP-receptoren: Forbedrer insulinfølsomheden og regulerer blodsukkeret
  • Glukagonreceptoren: Øger energiforbruget og fedtforbrændingen

Denne tredobbelte virkning gør, at retatrutid potentielt kan være mere effektiv end eksisterende vægttabsmedicin som Wegovy (semaglutid) og Mounjaro (tirzepatid), der kun påvirker henholdsvis én og to receptorer.

Virkninger

De foreløbige studier af retatrutids virkninger har været bemærkelsesværdige. I et fase 2-forsøg publiceret i The New England Journal of Medicine opnåede deltagere, der fik den højeste dosis (12 mg), et gennemsnitligt vægttab på 24,2% efter 48 uger.[2]

“Med 12-mg dosis af retatrutid tabte mere end 9 ud af 10 deltagere 10% eller mere af deres udgangsvægt, næsten to tredjedele tabte 20% eller mere, næsten halvdelen tabte 25% eller mere, og en fjerdedel tabte 30% eller mere.”[2]

I december 2025 offentliggjorde Eli Lilly de første fase 3-resultater fra TRIUMPH-4-studiet, som viste endnu mere imponerende resultater: et gennemsnitligt vægttab på op til 28,7% (cirka 32 kg) efter 68 uger.[3]

Medicinen har også vist positive effekter på metaboliske markører, herunder forbedringer i:

  • Blodtryk (systolisk og diastolisk)
  • Triglycerider og LDL-kolesterol
  • HbA1c og fastende blodsukker
  • Taljeomkreds

Brugsanvisning

Retatrutid indtages ved injektion/indsprøjtning én gang ugentligt. Det er ikke afgørende, hvornår på dagen man indtager medicinen. Det vigtigste er, at man indtager stoffet på samme tidspunkt hver uge. Den anbefalede vedligeholdelsesdosis forventes at blive 12 mg ugentligt.

Doseringen opnås efter en gradvis optrapning for at minimere bivirkninger. Baseret på de kliniske forsøg ser optrapningsplanen således ud:

UgeAnbefalet dosis
Uge 1-42 mg
Uge 5-84 mg
Uge 9-126 mg
Uge 13-169 mg
Vedligeholdelsesdosis12 mg

Tilgængelighed og godkendelse

Retatrutid er endnu ikke godkendt af hverken det amerikanske FDA eller det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA). Medicinen befinder sig i øjeblikket i fase 3 af den kliniske afprøvning gennem det såkaldte TRIUMPH-program, som omfatter flere store studier.

Eli Lilly forventer at afslutte yderligere syv fase 3-forsøg i løbet af 2026, hvorefter ansøgning om godkendelse kan indsendes til myndighederne.[3] Det betyder, at retatrutid tidligst forventes at blive tilgængeligt på det danske marked i 2027-2028.

Vigtigt: Retatrutid kan i øjeblikket kun fås gennem deltagelse i godkendte kliniske forsøg. Vær opmærksom på, at produkter, der sælges online og hævder at indeholde retatrutid, ikke er godkendte og kan udgøre en sundhedsrisiko.

Pris og køb

Forventet pris

Da retatrutid endnu ikke er godkendt, findes der ingen officiel pris på medicinen. Baseret på priserne for lignende GLP-1-præparater kan man dog estimere, hvad retatrutid sandsynligvis vil koste, når det kommer på markedet.

I USA ligger listeprisen for sammenlignelige produkter på:

  • Wegovy (semaglutid): ca. $1.350 per måned (ca. 9.500 kr.)
  • Zepbound (tirzepatid): ca. $1.060 per måned (ca. 7.400 kr.)

Brancheeksperter forventer, at retatrutid vil blive prissat i området $1.100-1.400 per måned (ca. 7.700-9.800 kr.) i USA, potentielt endda højere grundet dets status som første triple agonist på markedet.

Potentielle priser i Danmark

Ser man på de nuværende danske priser for vægttabsmedicin, kan man danne sig et billede af, hvad retatrutid kan komme til at koste:

PræparatMånedlig pris i Danmark (2025)
Wegovy 2,4 mgca. 2.300 kr.
Wegovy 0,25-1,0 mgca. 1.300 kr.
Mounjaro 2,5 mgca. 1.580 kr.
Mounjaro 15 mgca. 4.400 kr.

Baseret på disse priser og retatrutids mere avancerede virkningsmekanisme kan man forvente en dansk månedlig pris på ca. 2.500-4.000 kr. ved vedligeholdelsesdosis, afhængigt af prisforhandlinger og parallelimport.

Tilskud

Som det er tilfældet med andre GLP-1-baserede vægttabsmidler i Danmark, kan man forvente, at retatrutid ikke vil være omfattet af generelt offentligt tilskud. Erfaringerne med Wegovy viser:

  • Der gives ikke generelt offentligt tilskud til vægttabsmedicin i Danmark
  • Sygeforsikringen “danmark” stoppede pr. 1. januar 2024 med at yde tilskud til vægttabsmedicin
  • Enkelttilskud kan i særlige tilfælde søges gennem lægen hos Lægemiddelstyrelsen

Det er uvist, om de danske sundhedsmyndigheder vil revurdere tilskudsreglerne, når/hvis retatrutid godkendes. Givet de hidtidige afvisninger af tilskud til Wegovy med henvisning til pris-effekt-forholdet, er det dog sandsynligt, at patienter selv skal afholde udgifterne.

Køb

Vigtigt: Retatrutid kan i øjeblikket ikke købes lovligt i Danmark eller andre lande, da det endnu ikke er godkendt af nogen lægemiddelmyndighed.

Vær særligt opmærksom på:

⚠️ Advarsel: Hjemmesider, der tilbyder at sælge retatrutid online, handler med uautoriserede produkter. Disse er:

  • Ikke kvalitetssikrede
  • Potentielt farlige
  • Ulovlige at købe og sælge til menneskeligt brug

Den eneste lovlige måde at få adgang til retatrutid på nuværende tidspunkt er gennem deltagelse i godkendte kliniske forsøg.

Hvornår forventes retatrutid tilgængeligt?

MilepælForventet tidspunkt
Afslutning af fase 3-forsøg2026
Indsendelse af ansøgning til FDASlutningen af 2026
Potentiel FDA-godkendelse2027
Potentiel EMA-godkendelse (EU)2027-2028
Forventet tilgængelighed i Danmark2027-2028

Når retatrutid bliver godkendt, vil det sandsynligvis være receptpligtigt og kun kunne udskrives af læger til patienter, der opfylder bestemte kriterier (typisk BMI ≥30 eller BMI ≥27 med vægtrelaterede følgesygdomme).

Alternativer i ventetiden

Indtil retatrutid bliver tilgængeligt, kan følgende godkendte alternativer overvejes i samråd med en læge:

Disse præparater har alle dokumenteret effekt, selvom de foreløbige data tyder på, at retatrutid kan give større vægttab.

Retatrutid vs Wegovy vs Mounjaro

Der er væsentlige forskelle mellem de tre præparater:

RetatrutidWegovyMounjaro
Aktiv ingrediensRetatrutidSemaglutidTirzepatid
ReceptortypeTriple (GLP-1/GIP/Glukagon)Single (GLP-1)Dual (GLP-1/GIP)
ProducentEli LillyNovo NordiskEli Lilly
IndtagelseUgentligUgentligUgentlig
Vægttab (fase 2/3)Op til 28,7%Op til 15-17%Op til 22-25%
StatusFase 3 (ikke godkendt)GodkendtGodkendt

Bivirkninger

Som med andre inkretinbaserede lægemidler har retatrutid en række bivirkninger. De mest almindelige er gastrointestinale og forekommer primært i dosisoptrapningsfasen:[4]

  • Kvalme (op til 45% af deltagere ved højeste dosis)
  • Diarré (op til 34%)
  • Opkastning (op til 21%)
  • Forstoppelse (op til 25%)
  • Nedsat appetit
  • Mavesmerter

De fleste bivirkninger er milde til moderate i sværhedsgrad og aftager over tid, efterhånden som kroppen tilpasser sig medicinen. Bivirkningerne er mere udtalte ved højere doser og kan delvist afhjælpes ved at starte med en lavere dosis.

I TRIUMPH-4-studiet blev der også rapporteret om en ny bivirkning kaldet dysæstesi (hudfølsomhed eller prikkende fornemmelse), som forekom hos cirka 21% af deltagerne på den højeste dosis. Disse tilfælde var generelt milde.[3]

Advarsler og forbehold

Der er flere tilfælde, hvor både patienter og læger skal være særligt opmærksomme:

  • Nogle patienter kan være allergiske over for stofferne i retatrutid
  • Personer med personlig eller familiær historie med medullær skjoldbruskkirtelkræft (MTC) eller multipel endokrin neoplasi type 2 (MEN-2) bør ikke anvende præparatet
  • Patienter med tidligere pankreatitis bør udvise forsigtighed
  • Gravide eller ammende kvinder bør ikke tage medicinen
  • Der er ikke foretaget undersøgelser, hvor retatrutid kombineres med andre slankemidler

Ofte stillede spørgsmål & svar

Retatrutid er stadig under klinisk afprøvning. Baseret på de nuværende tidsplaner forventes FDA-godkendelse tidligst i slutningen af 2026 eller begyndelsen af 2027, hvorefter europæisk godkendelse og lancering i Danmark kan følge.[5]

De kliniske forsøg tyder på, at retatrutid kan give større vægttab end både Wegovy og Mounjaro. I fase 3-forsøg opnåede deltagere et vægttab på op til 28,7% med retatrutid sammenlignet med 15-17% med Wegovy.

Tilføjelsen af glukagonreceptoren til GLP-1 og GIP menes at øge energiforbruget og fedtforbrændingen, hvilket kan forklare den øgede effektivitet sammenlignet med enkelt- eller dobbeltagonister.[6]

Nej, retatrutid kan i øjeblikket kun fås gennem deltagelse i godkendte kliniske forsøg. Det er ikke lovligt at sælge eller ordinere retatrutid uden for disse forsøg.

Da retatrutid stadig er under afprøvning, kendes de langsigtede virkninger endnu ikke fuldt ud. De igangværende fase 3-forsøg vil give mere information om sikkerhed og effektivitet over længere tid.

Træthed er blevet rapporteret som en bivirkning hos nogle deltagere i de kliniske forsøg. Dette kan skyldes det reducerede kalorieindtag og kroppens tilpasning til vægttabet.

Glukagonreceptoragonisme, som er en del af retatrutids virkningsmekanisme, har vist lovende effekter på fedtlever (MASLD/MASH). Der er igangværende studier, der undersøger retatrutids potentiale til behandling af leversygdomme.

Kilder:

  1. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2301972
  2. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. Tilgået 26. januar 2026. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2301972
  3. Eli Lilly and Company. Lilly’s triple agonist, retatrutide, delivered weight loss of up to an average of 71.2 lbs along with substantial relief from osteoarthritis pain in first successful Phase 3 trial. Pressemeddelelse. 11. december 2025. Tilgået 26. januar 2026. https://investor.lilly.com/news-releases
  4. Hammoud R, Drucker DJ. Beyond the pancreas: contrasting cardiometabolic actions of GIP and GLP1. Nat Rev Endocrinol. 2023;19(4):201-216. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12026077/
  5. Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial. The Lancet. 2023;402(10401):529-544. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X
  6. Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234-1247.e9. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2022.07.013